Un gen desconocido hasta ahora, TMTC2, provocaría la pérdida auditiva neurosensorial (SNHL, por su nombre en inglés) progresiva en la niñez, según sugiere un estudio de Estados Unidos y Alemania.
"Este descubrimiento ayudará a identificar a los niños que pueden desarrollar SNHL. La detección temprana de la pérdida auditiva es clave para el lenguaje, el habla y el aprendizaje", dijo Christina L. Runge, de Medical College of Wisconsin, Madison.
"Actualmente, evaluamos la audición del recién nacido con la exposición a (...)